Tratto
Reduced progressive sperm motility
A reduced proportion of sperm that move in a straight line or large circles; alternatively, an increased proportion of sperm that move in tight circles or in some other non-linear fashion.
Riepilogo
- Detto anche
- Non-progressive sperm motility
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Reduced progressive sperm motility, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test27 geni collegati a Reduced progressive sperm motility
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Reduced progressive sperm motility. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AK9adenylate kinase 9 | Sempre | In 1 condizione |
| AKAP3A-kinase anchoring protein 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ARMC12armadillo repeat containing 12 | Sempre | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC146coiled-coil domain containing 146 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Sempre | In 1 condizione |
| CYLC1cylicin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sempre | In 1 condizione |
| DNALI1dynein axonemal light intermediate chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FBXO43F-box protein 43 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC23leucine rich repeat containing 23 | Sempre | In 1 condizione |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sempre | In 1 condizione |
| SPACA1sperm acrosome associated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SSX1SSX family member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Sempre | In 1 condizione |
| TEKT3tektin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| USP26ubiquitin specific peptidase 26 | Sempre | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCINcalicin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane