Tratto
Organizing pneumonia
Organizing pneumonia manifests as a histologic pattern characterized by loose plugs of connective tissue in the airspaces and distal airways. Interstitial inflammation and fibrosis are minimal or absent. Cryptogenic organizing pneumonia, or COP, is a distinctive clinical disorder among the idiopathic interstitial pneumonias, but the histologic pattern of organizing pneumonia is encountered in many different situations, including pulmonary infection, hypersensitivity pneumonitis, and collagen vascular diseases. Airspace consolidation is the cardinal feature of organizing pneumonia on chest radiographs and CT scans. In COP, the distribution is typically subpleural and basal and sometimes bronchocentric. Other manifestations of organizing pneumonia include groundglass opacity, tree-in-bud pattern, and nodular opacities.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
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Ottieni il mio Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesB2MAbout this report →
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Ottieni il mio Genome Test1 gene collegato a Organizing pneumonia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Organizing pneumonia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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