Tratto
Coiled sperm flagella
Sperm cells whose flagella are twisted (coiled).
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Coiled sperm flagella
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Coiled sperm flagella. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AK7adenylate kinase 7 | Sempre | In 1 condizione |
| AKAP3A-kinase anchoring protein 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sempre | In 1 condizione |
| CCDC146coiled-coil domain containing 146 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP206cilia and flagella associated protein 206 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP251cilia and flagella associated protein 251 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP44cilia and flagella associated protein 44 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP47cilia and flagella associated protein 47 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP58cilia and flagella associated protein 58 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP61cilia and flagella associated protein 61 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP91cilia and flagella associated protein 91 | Sempre | In 1 condizione |
| CYLC1cylicin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH2dynein axonemal heavy chain 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAH8dynein axonemal heavy chain 8 | Sempre | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FSIP2fibrous sheath interacting protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNU1potassium calcium-activated channel subfamily U member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC23leucine rich repeat containing 23 | Sempre | In 1 condizione |
| QRICH2glutamine rich 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SPACA1sperm acrosome associated 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SSX1SSX family member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| STK33serine/threonine kinase 33 | Sempre | In 1 condizione |
| USP26ubiquitin specific peptidase 26 | Sempre | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sempre | In 1 condizione |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAH12dynein axonemal heavy chain 12 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP57cilia and flagella associated protein 57 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFAP65cilia and flagella associated protein 65 | Non registrato | In 1 condizione |
| CFAP69cilia and flagella associated protein 69 | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAH17dynein axonemal heavy chain 17 | Non registrato | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| TTC29tetratricopeptide repeat domain 29 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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