Tratto
Cerebellar calcifications
Riepilogo
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Cerebellar calcifications e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesJAM2NAA60PDGFBMYORGPDGFRBSLC20A2About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
Show 7 more reports
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC6About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Leggi i geni collegati a Cerebellar calcifications e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test12 geni collegati a Cerebellar calcifications
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Cerebellar calcifications. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Sempre | In 1 condizione |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Sempre | In 2 condizioni |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sempre | In 1 condizione |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
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