Variante
TTR D58A
NM_000371.4(TTR):c.173A>C (p.Asp58Ala)
- p.Asp58Ala
- p.D58A
- rs1598844213
- Classificazione ClinVar
- Patogena
- Stato della revisione
- 2 stelle su 4criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto
- Ultima valutazione
- 17 ottobre 2025
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Riepilogo
D58A è una variante missense in TTR: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come patogena per amyloidosis, hereditary systemic 1 (criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| amyloidosis, hereditary systemic 1ClinVar VCV000644083 (si apre in una nuova scheda) | Patogena | 2 stelle su 4criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto | 2 invii | 17 ottobre 2025 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in TTR
D58A si trova nell'esone 2 dei 4 della trascrizione MANE Select di TTR, NM_000371.4.
Dettagli molecolari
| Gene | TTR |
|---|---|
| Trascritto | NM_000371.4MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.173A>C |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Asp58Alap.D58A |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chr18:31592999 A>C |
| Posizione (GRCh37) | chr18:29172962 A>C |
| ID dbSNP | rs1598844213 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000644083 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 647190 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA402156829 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_000371.4(TTR):c.173A>C (p.Asp58Ala) |
TTR D58A in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono D58A tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Hereditary Amyloidosis | Hereditary Amyloidosis | Autosomica dominante |
Altre varianti in TTR
- A39DPatogena2 stelle su 4
- A101VPatogena/probabilmente patogena2 stelle su 4
- A117SPatogena2 stelle su 4
- c.210T>APatogena2 stelle su 4
- c.252T>GPatogena2 stelle su 4
- C30RPatogena/probabilmente patogena2 stelle su 4
- D38GPatogena2 stelle su 4
- E82KPatogena/probabilmente patogena2 stelle su 4
- E109KPatogena2 stelle su 4
- E109QPatogena2 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). TTR D58A (c.173A>C, rs1598844213) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/ttr/variants/d58a
Dante Labs. TTR D58A (c.173A>C, rs1598844213) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/ttr/variants/d58a
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