Tratti

Tratti collegati a SUMO1

small ubiquitin like modifier 1

La Human Phenotype Ontology collega 25 tratti a SUMO1, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Failure of development of more than six teeth	Sempre
One sided cleft palate	Sempre
One sided cleft upper lip	Sempre
Chewing difficulties	Molto spesso (80–99%)
Absence of premolar	Spesso (30–79%)
Absence of six year molar	Spesso (30–79%)
Absence of upper lateral incisor	Spesso (30–79%)
Absent central incisor	Spesso (30–79%)
Bad bite	Spesso (30–79%)
Decreased length of dental roots	Spesso (30–79%)
Decreased size of tooth	Spesso (30–79%)
Delayed eruption of permanent teeth	Spesso (30–79%)
Delayed eruption of teeth	Spesso (30–79%)
Widely spaced teeth	Spesso (30–79%)
Abnormality of canine	A volte (5–29%)
Abnormality of dental shape	A volte (5–29%)
Abnormality of shape of baby molar	A volte (5–29%)
Absence of lower premolar	A volte (5–29%)
Cleft of the mouth	A volte (5–29%)
Decreased size of teeth	A volte (5–29%)
Outward turned lips	A volte (5–29%)
Peg-shaped maxillary lateral incisors	A volte (5–29%)
Short face	A volte (5–29%)
Taurodontia	A volte (5–29%)
Thin dental enamel	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a SUMO1 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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