Tratti

Tratti collegati a MRPS25

mitochondrial ribosomal protein S25

La Human Phenotype Ontology collega 16 tratti a MRPS25, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Brisk reflexes	Sempre
Delayed ability to crawl	Sempre
Delayed ability to roll over	Sempre
Delayed ability to walk	Sempre
Generalized dystonia	Sempre
Global developmental delay	Sempre
Motor delay	Sempre
Partial agenesis of the corpus callosum	Sempre

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormal formation of the hip	Sempre
Poor head control	Sempre

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Prenatal growth deficiency	Sempre
Short stature	Sempre

Abnormal cellular phenotype

Tratto	Frequenza di osservazione
Decreased activity of mitochondrial complex IV	Sempre

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormally small head	Sempre

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Poor swallowing	Sempre

Abnormality of the endocrine system

Tratto	Frequenza di osservazione
Adrenal insufficiency	Sempre

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a MRPS25 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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