Variante
MECP2 L136F
NM_001110792.2(MECP2):c.408G>C (p.Leu136Phe)
- p.Leu136Phe
- p.L136F
- rs61755763
- Classificazione ClinVar
- Patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 11 ottobre 2022
- Panel di esperti
- ClinGen Rett and Angelman-like Disorders Variant Curation Expert Panel
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Riepilogo
L136F è una variante missense in MECP2: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come patogena per Rett Syndrome (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| Rett SyndromeClinVar VCV000143549 (si apre in una nuova scheda) | Patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 11 ottobre 2022 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in MECP2
L136F si trova nell'esone 2 dei 3 della trascrizione MANE Select di MECP2, NM_001110792.2.
Dettagli molecolari
| Gene | MECP2 |
|---|---|
| Trascritto | NM_001110792.2MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.408G>C |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Leu136Phep.L136F |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chrX:154032212 C>G |
| Posizione (GRCh37) | chrX:153297663 C>G |
| ID dbSNP | rs61755763 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000143549 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 153281 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA270369 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_001110792.2(MECP2):c.408G>C (p.Leu136Phe) |
MECP2 L136F in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono L136F tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Rett Syndrome and MECP2-Related Disorders | Rett Syndrome | Dominante legata all'X |
Altre varianti in MECP2
- A143DPatogena3 stelle su 4
- A291VProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.1A>TProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.62+1G>APatogena3 stelle su 4
- c.62+2T>GPatogena3 stelle su 4
- c.408G>TPatogena3 stelle su 4
- c.414-3C>GPatogena3 stelle su 4
- D163GProbabilmente patogena3 stelle su 4
- D168GPatogena3 stelle su 4
- F169IProbabilmente patogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). MECP2 L136F (c.408G>C, rs61755763) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/mecp2/variants/l136f
Dante Labs. MECP2 L136F (c.408G>C, rs61755763) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/mecp2/variants/l136f
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