Tulajdonság
Abnormal embryonic development
An anomaly in the development of the embryo, that is, of the early developmental stage of development that follows the fertilization of an egg by sperm.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of prenatal development or birth
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal embryonic development, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet0 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal embryonic development
A Human Phenotype Ontology önmagában egyetlen gént sem köt a(z) Abnormal embryonic development tulajdonsághoz. Az alább felsorolt szűkebb tulajdonságok a saját génjeiket sorolják fel.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt