Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

SNTG1

syntrophin gamma 1

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
8q11.21
Koordináták
8. kromoszóma: 49 911 407–50 796 692 (GRCh38)
Exonok
19 exon, összesen 885,3 kb
Fehérje
517 aminosav
Más néven ismert
SYN4, G1SYN
MANE Select transzkriptum
ENST00000642720.2NM_018967.5
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SNTG1 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SNTG1 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
8. kromoszóma, a SNTG1 helyét zárójel jelöli. A SNTG1 és környékén 2 gén a 8. kromoszómán, 49 026 121–51 681 978 között.8. kromoszóma8q11.21p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.349,5 Mb50 Mb50,5 Mb51 Mb51,5 MbPPDPFL: 49 054 311–49 076 093, előre szálPPDPFLSNTG1: 49 911 407–50 796 692, előre szálSNTG1PXDNL: 51 317 302–51 809 462, fordított szálPXDNLA SNTG1 ábrája: 19 exon a(z) 8. kromoszóma előre szálán1. exon: 49 911 407–49 912 231, 825 bázis2. exon: 50 172 561–50 172 635, 75 bázis3. exon: 50 394 212–50 394 265, 54 bázis4. exon: 50 402 210–50 402 344, 135 bázis5. exon: 50 438 543–50 438 599, 57 bázis6. exon: 50 449 668–50 449 725, 58 bázis7. exon: 50 450 556–50 450 599, 44 bázis8. exon: 50 450 688–50 450 729, 42 bázis9. exon: 50 502 778–50 502 880, 103 bázis10. exon: 50 530 177–50 530 259, 83 bázis11. exon: 50 536 678–50 536 808, 131 bázis12. exon: 50 553 050–50 553 179, 130 bázis13. exon: 50 590 879–50 590 917, 39 bázis14. exon: 50 656 909–50 657 025, 117 bázis15. exon: 50 658 592–50 658 663, 72 bázis16. exon: 50 704 600–50 704 752, 153 bázis17. exon: 50 708 886–50 708 978, 93 bázis18. exon: 50 752 001–50 752 111, 111 bázis19. exon: 50 792 671–50 796 692, 4022 bázis151015195′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 885,3 kb-jából 6,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1554 bázis kódolja a fehérjét.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SNTG1 gén: syntrophin gamma 1. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/sntg1

Vancouver

Dante Labs. SNTG1 gén: syntrophin gamma 1 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/sntg1

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet