Tratto
Subependymal cysts
Cerebral cysts, usually located in the wall of the caudate nucleus or in the caudothalamic groove. They are found in up to 5.2% of all neonates, using transfontanellar ultrasound in the first days of life.
Riepilogo
- Detto anche
- Subependymal germinolytic cyst, Subependymal pseudocyst
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHXAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX1About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBGCP2About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPLCH1About this report →
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- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesPDHXPEX1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesPDHXAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGLULAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesAHDC1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPEX1About this report →
Leggi i geni collegati a Subependymal cysts e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Subependymal cysts
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Subependymal cysts. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TXN2thioredoxin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRAGCRas related GTP binding C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Non registrato | In 1 condizione |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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