Tratto

Shortened QT interval

Decreased time between the start of the Q wave and the end of the T wave as measured by the electrocardiogram (EKG).

HPO HP:0012232

Sistema corporeo: Abnormality of the cardiovascular system

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11 geni collegati a Shortened QT interval

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Shortened QT interval. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	Sempre	In 1 condizione
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2	Sempre	In 2 condizioni
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Sempre	In 2 condizioni
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1	Sempre	In 2 condizioni
SLC4A3solute carrier family 4 member 3	Sempre	In 2 condizioni
CDC73cell division cycle 73	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MEN1menin 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	Non registrato	In 1 condizione
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal QT interval

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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