Variante
GCK V412A
NM_000162.5(GCK):c.1235T>C (p.Val412Ala)
- p.Val412Ala
- p.V412A
- rs1554334539
- Classificazione ClinVar
- Patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 27 aprile 2024
- Panel di esperti
- ClinGen Monogenic Diabetes Variant Curation Expert Panel
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Riepilogo
V412A è una variante missense in GCK: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come patogena per monogenic diabetes (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| monogenic diabetesClinVar VCV002734988 (si apre in una nuova scheda) | Patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 27 aprile 2024 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in GCK
V412A si trova nell'esone 9 dei 10 della trascrizione MANE Select di GCK, NM_000162.5.
Dettagli molecolari
| Gene | GCK |
|---|---|
| Trascritto | NM_000162.5MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.1235T>C |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Val412Alap.V412A |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chr7:44145515 A>G |
| Posizione (GRCh37) | chr7:44185114 A>G |
| ID dbSNP | rs1554334539 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV002734988 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 2904900 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA367398281 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_000162.5(GCK):c.1235T>C (p.Val412Ala) |
GCK V412A in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono V412A tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Diabetes Mellitus | Diabetes Mellitus |
Altre varianti in GCK
- A53VPatogena3 stelle su 4
- A188TPatogena3 stelle su 4
- A201SPatogena3 stelle su 4
- A208PProbabilmente patogena3 stelle su 4
- A208TPatogena3 stelle su 4
- A208VPatogena3 stelle su 4
- A259SProbabilmente patogena3 stelle su 4
- A259TPatogena3 stelle su 4
- A259VPatogena3 stelle su 4
- A378Cfs*80Probabilmente patogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). GCK V412A (c.1235T>C, rs1554334539) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/gck/variants/v412a
Dante Labs. GCK V412A (c.1235T>C, rs1554334539) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/gck/variants/v412a
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