Variante
F9 V30L
NM_000133.4(F9):c.88G>C (p.Val30Leu)
- p.Val30Leu
- p.V30L
- rs1603263395
- Classificazione ClinVar
- Probabilmente patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 10 aprile 2026
- Panel di esperti
- ClinGen Coagulation Factor Deficiency Variant Curation Expert Panel, Clingen
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Riepilogo
V30L è una variante missense in F9: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come probabilmente patogena per hemophilia B (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| hemophilia BClinVar VCV000627400 (si apre in una nuova scheda) | Probabilmente patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 10 aprile 2026 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in F9
V30L si trova nell'esone 1 dei 8 della trascrizione MANE Select di F9, NM_000133.4.
Dettagli molecolari
| Gene | F9 |
|---|---|
| Trascritto | NM_000133.4MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.88G>C |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Val30Leup.V30L |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda)exonic_splice_region_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chrX:139530852 G>C |
| Posizione (GRCh37) | chrX:138613011 G>C |
| ID dbSNP | rs1603263395 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000627400 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 615663 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA414434503 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_000133.4(F9):c.88G>C (p.Val30Leu) |
F9 V30L in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono V30L tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Haemophilia | Hemophilia | Recessiva legata all'X |
Altre varianti in F9
- A279TPatogena3 stelle su 4
- A337PProbabilmente patogena3 stelle su 4
- A337TPatogena3 stelle su 4
- A337VPatogena3 stelle su 4
- c.88+1G>APatogena3 stelle su 4
- c.88+5G>TProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.138G>TPatogena3 stelle su 4
- c.520+13A>GPatogena3 stelle su 4
- C268GProbabilmente patogena3 stelle su 4
- C268RProbabilmente patogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). F9 V30L (c.88G>C, rs1603263395) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/f9/variants/v30l
Dante Labs. F9 V30L (c.88G>C, rs1603263395) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/f9/variants/v30l
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