Variant
LDLR D356V
NM_000527.5(LDLR):c.1067A>T (p.Asp356Val)
- p.Asp356Val
- p.D356V
- rs879254777
- ClinVar-klassifikation
- Sandsynligvis patogen
- Gennemgangsstatus
- 3 stjerner ud af 4Gennemgået af ekspertpanel
- Senest vurderet
- 28. april 2023
- Ekspertpanel
- ClinGen Familial Hypercholesterolemia Variant Curation Expert Panel
Data opdateret til ClinVar-udgave 2026-10-12 · Dante Labs-dataudgave 2026.10.16-c6eea6bfFakta sidst ændret 16. oktober 2026
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Resumé
D356V er en missense-variant i LDLR: Den ændrer en enkelt aminosyre i proteinet, som genet koder for. ClinVar klassificerer den som sandsynligvis patogen for hypercholesterolemia, familial, 1 (Gennemgået af ekspertpanel).
ClinVar-klassifikationer
| Tilstand | Klassifikation | Gennemgangsstatus | Indsendelser | Senest vurderet |
|---|---|---|---|---|
| hypercholesterolemia, familial, 1ClinVar VCV000440623 (åbnes i en ny fane) | Sandsynligvis patogen | 3 stjerner ud af 4Gennemgået af ekspertpanel | 1 indsendelse | 28. april 2023 |
Klassifikationer, som ClinVar registrerer dem i udgave 2026-10-12. ClinVar opdaterer dem, efterhånden som dokumentationen gennemgås.
Hvor den ligger i LDLR
D356V ligger i exon 8 af de 18 i LDLRs MANE Select-transkript, NM_000527.5.
Molekylære detaljer
| Gen | LDLR |
|---|---|
| Transkript | NM_000527.5MANE Select |
| Ændring i kodende DNA (HGVS c.) | c.1067A>T |
| Proteinændring (HGVS p.) | p.Asp356Valp.D356V |
| Forventet konsekvens | Missensemissense_variant (åbnes i en ny fane) |
| Forventet påvirkning | Moderat |
| Position (GRCh38) | chr19:11111520 A>T |
| Position (GRCh37) | chr19:11222196 A>T |
| dbSNP-ID | rs879254777 (åbnes i en ny fane) |
| ClinVar-variations-ID | VCV000440623 (åbnes i en ny fane) |
| ClinVar-allel-ID | 434274 |
| ClinGen Allele Registry-ID | CA404083112 (åbnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_000527.5(LDLR):c.1067A>T (p.Asp356Val) |
LDLR D356V i andre databaser
Rapporter, der ser på denne variant (2)
Disse Genome Test-tilstandsrapporter omfatter D356V blandt de varianter, de ser på.
| Rapport | Tilstande | Arvelighed |
|---|---|---|
| Familial Hypercholesterolemia | familial hypercholesterolemia | |
| Hyperlipidemia | Hyperlipidemia |
Andre varianter i LDLR
- A399DSandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
- A399TSandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
- A431PSandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
- A431TPatogen3 stjerner ud af 4
- A540SSandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
- A540TPatogen3 stjerner ud af 4
- A612Rfs*50Sandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
- A697PSandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
- c.1A>CPatogen3 stjerner ud af 4
- c.1A>GSandsynligvis patogen3 stjerner ud af 4
Begrænsninger
Denne side beskriver offentligt tilgængelige oplysninger om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den siger intet om, hvorvidt du eller andre bærer denne variant.
Klassificeringer stammer fra ClinVar og ændrer sig, når ny evidens gennemgås. En klassificering her kan afvige fra den, der står i ClinVar i dag, eller fra den, et laboratorium angiver.
Helgenomsekventering med korte læsninger kan overse eller fejlkalde nogle varianter, især i gentagne eller meget ens DNA-sekvenser og i store indsættelser, deletioner eller omlejringer.
Hvis du har spørgsmål om en variant i dine egne resultater eller i din familie, så tal med en genetisk rådgiver eller din læge.
Kilder og kreditering
- Klassificeringer fra ClinVar (udgivelse 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sygdomstermer fra Mondo Disease Ontology (udgivelse 2026-10-06), anvendt under CC BY 4.0.
- Gensymboler og -navne fra HUGO Gene Nomenclature Committee (udgivelse 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (udgivelse 2026-10-16-c4908f54).
- Reference-SNP-identifikatorer fra dbSNP (udgivelse b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sygdom-forbindelser fra Gene Curation Coalition, GenCC (udgivelse 2026-10-16).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (udgivelse v3.6).
- Transkripter fra MANE (udgivelse v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Forudsagte konsekvenser fra mehari (udgivelse 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Bygget på Dante Labs datafrigivelse 2026.10.16-c6eea6bf af 16. oktober 2026.
Citer denne side
Dante Labs. (16. oktober 2026). LDLR D356V (c.1067A>T, rs879254777) (version 2026.10.16-c6eea6bf). Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/genes/ldlr/variants/d356v
Dante Labs. LDLR D356V (c.1067A>T, rs879254777) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktober 2026 [hentet 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/genes/ldlr/variants/d356v
Læs dit fulde genom
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger