Tratto
Decreased knee jerk reflex
Nome clinico: Decreased patellar reflex
Decreased intensity of the patellar reflex (also known as the knee jerk reflex).
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased patellar reflexes
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Decreased knee jerk reflex, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test13 geni collegati a Decreased knee jerk reflex
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased knee jerk reflex. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sempre | In 1 condizione |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP9AATPase phospholipid transporting 9A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBLN5fibulin 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH14myosin heavy chain 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REEP1receptor accessory protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LDB3LIM domain binding 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane