Tratto
Anaphylaxis
Nome clinico: Anaphylactic shock
An acute hypersensitivity reaction due to exposure to a previously encountered antigen.
Riepilogo
- Detto anche
- Anaphylactic reaction, Anaphylactoid-type reaction
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Anaphylaxis e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hyper-IgE SyndromeReads 3 of these genesSPINK5STAT6DOCK8About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesSPINK5STAT6TET2DOCK8About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesCBLAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesRUNX1About this report →
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Leggi i geni collegati a Anaphylaxis e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test9 geni collegati a Anaphylaxis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Anaphylaxis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CBLCbl proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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