Παραλλαγή
SGCA G68E
NM_000023.4(SGCA):c.203G>A (p.Gly68Glu)
- p.Gly68Glu
- p.G68E
- rs2144494148
- Ταξινόμηση ClinVar
- Πιθανώς παθογόνο
- Κατάσταση αξιολόγησης
- 3 αστέρια από 4ελέγχθηκε από ομάδα εμπειρογνωμόνων
- Τελευταία αξιολόγηση
- 29 Απριλίου 2026
- Ομάδα εμπειρογνωμόνων
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Δεδομένα ενημερωμένα έως την έκδοση 2026-10-12 της ClinVar · Έκδοση δεδομένων Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfΤελευταία αλλαγή στοιχείων: 16 Οκτωβρίου 2026
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Σύνοψη
Το G68E είναι μια παραλλαγή τύπου missense στο SGCA: αλλάζει ένα μεμονωμένο αμινοξύ στην πρωτεΐνη που κωδικοποιεί το γονίδιο. Το ClinVar την ταξινομεί ως πιθανώς παθογόνο για autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (ελέγχθηκε από ομάδα εμπειρογνωμόνων).
Ταξινομήσεις ClinVar
| Πάθηση | Ταξινόμηση | Κατάσταση αξιολόγησης | Υποβολές | Τελευταία αξιολόγηση |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV001052453 (öffnet sich in einem neuen Tab) | Πιθανώς παθογόνο | 3 αστέρια από 4ελέγχθηκε από ομάδα εμπειρογνωμόνων | 1 υποβολή | 29 Απριλίου 2026 |
Ταξινομήσεις όπως τις καταγράφει η ClinVar στην έκδοση 2026-10-12. Η ClinVar τις ενημερώνει καθώς αξιολογούνται τα στοιχεία.
Πού βρίσκεται στο SGCA
Το G68E βρίσκεται στο εξόνιο 3 από τα 10 του μεταγραφήματος MANE Select του SGCA, NM_000023.4.
Παραλλαγές του SGCA στο εξόνιο 3 →Διάγραμμα γονιδίου του SGCA →
Μοριακές λεπτομέρειες
| Γονίδιο | SGCA |
|---|---|
| Μεταγράφημα | NM_000023.4MANE Select |
| Μεταβολή κωδικής αλληλουχίας DNA (HGVS c.) | c.203G>A |
| Μεταβολή πρωτεΐνης (HGVS p.) | p.Gly68Glup.G68E |
| Προβλεπόμενη συνέπεια | Missensemissense_variant (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Προβλεπόμενη επίδραση | Μέτρια |
| Θέση (GRCh38) | chr17:50167627 G>A |
| Θέση (GRCh37) | chr17:48244988 G>A |
| Αναγνωριστικό dbSNP | rs2144494148 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Αναγνωριστικό Variation της ClinVar | VCV001052453 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Αναγνωριστικό αλληλόμορφου ClinVar | 1050385 |
| Αναγνωριστικό ClinGen Allele Registry | CA400177350 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Όνομα ClinVar | NM_000023.4(SGCA):c.203G>A (p.Gly68Glu) |
SGCA G68E in anderen Datenbanken
Αναφορές που εξετάζουν αυτή τη μεταβολή (1)
Αυτές οι αναφορές παθήσεων του Genome Test περιλαμβάνουν το G68E μεταξύ των μεταβολών που εξετάζουν.
| Αναφορά | Παθήσεις | Κληρονομικότητα |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Άλλες μεταβολές στο SGCA
- A107VΠιθανώς παθογόνο3 αστέρια από 4
- c.37+6T>CΠαθογόνο3 αστέρια από 4
- c.585-1G>AΠαθογόνο3 αστέρια από 4
- c.957-11C>GΠιθανώς παθογόνο3 αστέρια από 4
- D234NΠιθανώς παθογόνο3 αστέρια από 4
- G168RΠιθανώς παθογόνο3 αστέρια από 4
- I103VΠαθογόνο3 αστέρια από 4
- L31PΠαθογόνο3 αστέρια από 4
- L66HΠιθανώς παθογόνο3 αστέρια από 4
- L89FΠιθανώς παθογόνο3 αστέρια από 4
Einschränkungen
Diese Seite beschreibt öffentlich verfügbare Informationen zu einer genetischen Variante. Sie stellt keine Diagnose dar und sagt nichts darüber aus, ob Sie oder eine andere Person diese Variante tragen.
Die Einstufungen stammen aus ClinVar und ändern sich, sobald neue Belege geprüft werden. Eine Einstufung auf dieser Seite kann daher von der heutigen Einstufung in ClinVar abweichen oder von der, die ein Labor angibt.
Die Ganzgenom-Sequenzierung mit Kurzlesungen kann einige Varianten übersehen oder falsch bestimmen, insbesondere in wiederholten oder sehr ähnlichen DNA-Abschnitten sowie bei großen Insertionen, Deletionen oder Umlagerungen.
Wenn Sie Fragen zu einer Variante in Ihren eigenen Ergebnissen oder in Ihrer Familie haben, sprechen Sie bitte mit einer Genetikberatung oder Ihrem Arzt.
Quellen und Danksagungen
- Einstufungen aus ClinVar (Version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Krankheitsbezeichnungen aus der Mondo Disease Ontology (Version 2026-10-06), verwendet unter CC BY 4.0.
- Gensymbole und -namen aus dem HUGO Gene Nomenclature Committee (Version 2026-10-16).
- Allel-Kennungen aus dem ClinGen Allele Registry (Version 2026-10-16-c4908f54).
- Referenz-SNP-Kennungen aus dbSNP (Version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen-Krankheits-Zusammenhänge aus der Gene Curation Coalition, GenCC (Version 2026-10-16).
- Schwierige Genomregionen aus dem Genome in a Bottle Consortium (Version v3.6).
- Transkripte aus MANE (Version v1.5), NCBI und EMBL-EBI.
- Vorhergesagte Folgen aus mehari (Version 0.11.0), mit Transkriptmodellen aus cdot.
- Erstellt aus den Dante Labs Daten, Version 2026.10.16-c6eea6bf vom 16 Οκτωβρίου 2026.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (16 Οκτωβρίου 2026). SGCA G68E (c.203G>A, rs2144494148) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Abgerufen am 16 Οκτωβρίου 2026 von https://dantelabs.com/genes/sgca/variants/g68e
Dante Labs. SGCA G68E (c.203G>A, rs2144494148) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 Οκτωβρίου 2026 [zitiert am 16 Οκτωβρίου 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/genes/sgca/variants/g68e
Lesen Sie Ihr gesamtes Genom
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες