Γονίδιο

NME9

NME/NM23 family member 9

Κυτογενετική θέση: 3q22.3
Συντεταγμένες: Χρωμόσωμα 3: 138.300.999–138.329.851 (GRCh38)
Εξόνια: 11 έξώνια σε 28,9 kb
Πρωτεΐνη: 330 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως: TXL-2, NM23-H9
Προηγούμενα σύμβολα: TXNDC6
Μεταγράφημα MANE Select: ENST00000333911.9NM_001349018.2
Τύπος locus: gene with protein product

Πολύ υψηλή
Υψηλή
Χαμηλή
Πολύ χαμηλή

Διαβάστε το NME9, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το NME9. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το NME9

Κωδικοποιούσα αλληλουχία
Μη μεταφραζόμενη περιοχή
Ιντρόνιο
Κατεύθυνση μεταγραφής
Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 2,2 kb από τα 28,9 kb του γονιδίου· 993 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Εγγραφές γονιδίου

Μεταγράφημα

Πρωτεΐνη

Μεταβολές

Κλινικά

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο NME9: NME/NM23 family member 9. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/nme9

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο NME9: NME/NM23 family member 9 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/nme9

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.