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Tratto

Hippocampal atrophy

Partial or complete wasting (loss) of hippocampus tissue that was once present.

HPO HP:0410170

Riepilogo

Detto anche
Atrophy of the hippocampus, Degeneration of the hippocampus
Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

11 geni collegati a Hippocampal atrophy

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hippocampal atrophy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1SempreIn 1 condizione
MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
NEK1NIMA related kinase 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearSpesso (30–79%)In 1 condizione
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated proteinA volte (5–29%)In 1 condizione
CPA6carboxypeptidase A6A volte (5–29%)In 1 condizione
GRM7glutamate metabotropic receptor 7A volte (5–29%)In 1 condizione
KDM5Alysine demethylase 5AA volte (5–29%)In 1 condizione
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2A volte (5–29%)In 1 condizione
SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2A volte (5–29%)In 1 condizione
ABCA7ATP binding cassette subfamily A member 7Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal hippocampus morphologyTemporal cortical atrophy

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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