Tratto
Decreased memory B cell proportion
A reduction in the normal proportion of memory B cells (CD19+/CD27+) in circulation relative to the total number of B cells. Memory B cells develop from naive B cells. Upon antigen rechallenge, memory B cells rapidly expand and differentiate into plasma cells under the cognate control of memory Th cells (Phase IV).
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test13 geni collegati a Decreased memory B cell proportion
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased memory B cell proportion. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARHGEF1Rho guanine nucleotide exchange factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CTPS1CTP synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| POMPproteasome maturation protein | Sempre | In 1 condizione |
| PRKCDprotein kinase C delta | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SP110SP110 nuclear body protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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