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Tratti
Tratti collegati a NUDT2
nudix hydrolase 2
La Human Phenotype Ontology collega 16 tratti a NUDT2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Delayed ability to walk | Sempre |
| Delayed speech and language development | Sempre |
| Eye of the tiger anomaly of globus pallidus | Sempre |
| Global developmental delay | Sempre |
| Intellectual disability, borderline | Sempre |
| Motor delay | Sempre |
| Thin corpus callosum | Sempre |
| Unsteady walk | Sempre |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Low frontal hairline | Sempre |
| Monobrow | Sempre |
| Receding chin | Sempre |
| Wide nasal bridge | Sempre |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Frequent falls | Sempre |
| Low muscle tone | Sempre |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Poor suck | Sempre |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Small for gestational age | Sempre |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a NUDT2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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