Tratto
Slow eye movements
Nome clinico: Slow saccadic eye movements
An abnormally slow velocity of the saccadic eye movements.
Riepilogo
- Detto anche
- Slow saccades, Slow visual tracking
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test42 geni collegati a Slow eye movements
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Slow eye movements. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Sempre | In 1 condizione |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Sempre | In 1 condizione |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TNRtenascin R | Sempre | In 1 condizione |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATXN1ataxin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATXN2ataxin 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COQ5coenzyme Q5, methyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELOVL5ELOVL fatty acid elongase 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FBXO7F-box protein 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PDYNprodynorphin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VAMP1vesicle associated membrane protein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ANO10anoctamin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYT2synaptotagmin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGM6transglutaminase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| THAP11THAP domain containing 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ATXN7ataxin 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8ataxin 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Non registrato | In 1 condizione |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
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Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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