Tratto
Severe temper tantrums
Temper tantrums, which occur with more severe symptomatology compared to a temper tantrum that occurs as a part of normal developmental process.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Severe temper tantrums e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesDPF2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesWARS2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesTACO1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesTACO1About this report →
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Leggi i geni collegati a Severe temper tantrums e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test6 geni collegati a Severe temper tantrums
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Severe temper tantrums. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Sempre | In 1 condizione |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPF2double PHD fingers 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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