Tratto
Scalp tenderness
Pain or discomfort of the scalp elicited by palpation.
Riepilogo
- Detto anche
- Scalp pain, Scalp hypersensitivity
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
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url <- "https://dantelabs.com/traits/scalp-tenderness.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Scalp tenderness e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Enlarged Parietal Foramina (MSX2)Reads 2 of these genesALX4MSX2About this report →
- Frontonasal Dysplasia with Alopecia and Genital Anomaly (ALX4)Reads 1 of these genesALX4About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFASAbout this report →
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Leggi i geni collegati a Scalp tenderness e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test7 geni collegati a Scalp tenderness
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Scalp tenderness. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MSX2msh homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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