Tratto

Membranous nephropathy

A type of glomerulonephropathy characterized by thickening of the basement membrane and deposition of immune complexes in the subepithelial space.

HPO HP:0012578

Detto anche: Membranous glomerulonephritis
Sistema corporeo: Abnormality of the genitourinary system Abnormality of the immune system

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4 geni collegati a Membranous nephropathy

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Membranous nephropathy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
JAK1Janus kinase 1	Sempre	In 1 condizione
PRKCDprotein kinase C delta	Sempre	In 1 condizione
FOXP3forkhead box P3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SLC7A7solute carrier family 7 member 7	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Glomerulonephritis

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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