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Gene

SLC6A16

solute carrier family 6 member 16

Sintesi

Localizzazione citogenetica
19q13.33
Coordinate
Cromosoma 19: 49.289.638–49.325.191 (GRCh38)
Esoni
12 esoni su 35,6 kb
Proteina
736 amminoacidi
Noto anche come
NTT5
Trascritto MANE Select
ENST00000335875.9NM_014037.3
Tipo di locus
gene with protein product

Genoma di riferimentoGRCh38

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Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora SLC6A16. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di SLC6A16

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 19, con una parentesi dove si trova SLC6A16. SLC6A16 e 57 geni nelle vicinanze sul cromosoma 19, da 48.807.415 a 49.807.414.Cromosoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbBCAT2: 48.795.061–48.811.066, filamento inversoBCAT2HSD17B14: 48.813.014–48.837.064, filamento inversoHSD17B14PLEKHA4: 48.837.091–48.868.855, filamento inversoPLEKHA4PPP1R15A: 48.872.212–48.879.061, filamento direttoPPP1R15ATULP2: 48.880.965–48.898.744, filamento inversoTULP2NUCB1: 48.900.050–48.923.958, filamento direttoNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, filamento direttoDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, filamento direttoBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, filamento direttoFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, filamento inversoGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, filamento direttoLHB: 49.015.980–49.017.091, filamento inversoLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, filamento inversoCGB3: 49.022.869–49.024.360, filamento inversoCGB3: 49.022.953–49.036.895, filamento inversoCGB2: 49.031.890–49.033.238, filamento direttoCGB1: 49.035.569–49.036.895, filamento inversoCGB5: 49.043.595–49.045.312, filamento direttoCGB8: 49.047.638–49.049.125, filamento inversoCGB7: 49.054.274–49.058.860, filamento inverso: 49.055.793–49.065.076, filamento inversoNTF4: 49.061.066–49.065.076, filamento inversoNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, filamento inversoKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, filamento direttoSNRNP70LIN7B: 49.114.324–49.118.463, filamento direttoLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, filamento inversoC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, filamento direttoPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, filamento inversoHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, filamento direttoTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.191, filamento inversoSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, filamento direttoCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, filamento inversoTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, filamento direttoDKKL1KASH5: 49.388.219–49.417.990, filamento direttoKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, filamento inversoPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, filamento direttoGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, filamento inversoSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, filamento inversoALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, filamento diretto: 49.462.752–49.486.231, filamento direttoFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, filamento direttoRPL13A: 49.487.510–49.493.057, filamento direttoRPS11: 49.496.233–49.499.903, filamento direttoRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, filamento direttoFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, filamento direttoRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, filamento inversoNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, filamento direttoPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, filamento direttoPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, filamento inversoRRASSCAF1: 49.640.488–49.658.649, filamento direttoSCAF1IRF3: 49.659.569–49.665.864, filamento inversoIRF3BCL2L12: 49.664.622–49.673.917, filamento direttoPRMT1: 49.675.786–49.689.029, filamento direttoPRMT1ADM5: 49.688.953–49.690.575, filamento direttoCPT1C: 49.690.898–49.713.733, filamento direttoCPT1CTSKS: 49.739.753–49.763.329, filamento inversoTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, filamento direttoAP2A1FUZ: 49.806.866–49.817.376, filamento inversoFUZDiagramma di SLC6A16: 12 esoni sul filamento inverso del cromosoma 19Esone 12: 49.289.638–49.290.392, 755 basiEsone 11: 49.290.605–49.290.767, 163 basiEsone 10: 49.293.223–49.293.382, 160 basiEsone 9: 49.293.827–49.294.028, 202 basiEsone 8: 49.294.367–49.294.553, 187 basiEsone 7: 49.308.876–49.309.117, 242 basiEsone 6: 49.309.301–49.309.411, 111 basiEsone 5: 49.309.651–49.309.826, 176 basiEsone 4: 49.310.040–49.310.166, 127 basiEsone 3: 49.310.353–49.310.510, 158 basiEsone 2: 49.310.933–49.311.411, 479 basiEsone 1: 49.325.048–49.325.191, 144 basi1210864215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 2,9 kb dei 35,6 kb del gene; 2211 di queste basi codificano la proteina.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.

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Dante Labs. (s.d.). Gene SLC6A16: solute carrier family 6 member 16. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc6a16

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Dante Labs. Gene SLC6A16: solute carrier family 6 member 16 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc6a16

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