Variante
ACTA1 D13E
NM_001100.4(ACTA1):c.39C>A (p.Asp13Glu)
- p.Asp13Glu
- p.D13E
- rs1659986880
- Classificazione ClinVar
- Probabilmente patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 10 marzo 2025
- Panel di esperti
- ClinGen Congenital Myopathies Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Riepilogo
D13E è una variante missense in ACTA1: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come probabilmente patogena per ACTA1-related myopathy (alpha-actinopathy) (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| ACTA1-related myopathy (alpha-actinopathy)ClinVar VCV000951155 (si apre in una nuova scheda) | Probabilmente patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 10 marzo 2025 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in ACTA1
D13E si trova nell'esone 2 dei 7 della trascrizione MANE Select di ACTA1, NM_001100.4.
Dettagli molecolari
| Gene | ACTA1 |
|---|---|
| Trascritto | NM_001100.4MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.39C>A |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Asp13Glup.D13E |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chr1:229433077 G>T |
| Posizione (GRCh37) | chr1:229568824 G>T |
| ID dbSNP | rs1659986880 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000951155 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 921861 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA345151708 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_001100.4(ACTA1):c.39C>A (p.Asp13Glu) |
ACTA1 D13E in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono D13E tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Congenital Myopathies | ACTA1-related myopathy (alpha-actinopathy) |
Altre varianti in ACTA1
- c.617-5C>AProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.687G>CPatogena3 stelle su 4
- c.990+1G>TPatogena3 stelle su 4
- C376FProbabilmente patogena3 stelle su 4
- C376SPatogena3 stelle su 4
- D13NProbabilmente patogena3 stelle su 4
- D58NProbabilmente patogena3 stelle su 4
- D181Tfs*11Patogena3 stelle su 4
- D290HPatogena3 stelle su 4
- E59KProbabilmente patogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). ACTA1 D13E (c.39C>A, rs1659986880) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/acta1/variants/d13e
Dante Labs. ACTA1 D13E (c.39C>A, rs1659986880) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/acta1/variants/d13e
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