Tratto
Limited hip movement
A decreased ability to move the femur at the hip joint associated with a decreased range of motion of the hip.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Limited hip movement
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Limited hip movement. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Sempre | In 1 condizione |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTNtitin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MATN3matrilin 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYSFdysferlin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GPC6glypican 6 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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