Tratto
Joint subluxation
A partial dislocation of a joint.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/joint-subluxation.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Joint subluxation e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 5 of these genesCOL5A1PLOD1TNXBCOL1A1COL1A2About this report →
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 4 of these genesIFIH1RIGICOL1A1COL1A2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesIFIH1RIGIAbout this report →
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- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesIFIH1RIGIAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIFIH1About this report →
Leggi i geni collegati a Joint subluxation e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Joint subluxation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Joint subluxation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBLN5fibulin 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNXBtenascin XB | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RIGIRNA sensor RIG-I | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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