Tratto
Increased hepatic echogenicity
Increased echogenicity of liver tissue on sonography, manifested as an increased amount of white on the screen of the sonography device.
Riepilogo
- Detto anche
- Hyperechogenic liver
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-hepatic-echogenicity.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Increased hepatic echogenicity e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Wolman Disease and CESD)Reads 1 of these genesLIPAAbout this report →
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Hereditary Fructose Intolerance & Gluconeogenesis DefectsReads 1 of these genesPCK1About this report →
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- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 1 of these genesPSKH1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesLIPAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMPV17About this report →
Leggi i geni collegati a Increased hepatic echogenicity e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 geni collegati a Increased hepatic echogenicity
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased hepatic echogenicity. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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