Tratto

Duodenal polyposis

Presence of multiple polyps in the duodenum.

HPO HP:0004783

Detto anche: Multiple duodenal polyps
Sistema corporeo: Abnormality of the digestive system Abnormal tissue mass

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5 geni collegati a Duodenal polyposis

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Duodenal polyposis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Molto spesso (80–99%)	In 4 condizioni
MSH3mutS homolog 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
ENGendoglin	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
SMAD4SMAD family member 4	Raramente (1–4%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Small intestinal polyposis

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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