Variante
TRDN E178Kfs*45
NM_006073.4(TRDN):c.531del (p.Glu178LysfsTer45)
- p.Glu178LysfsTer45
- p.E178Kfs*45
- rs1432170970
- Classificazione ClinVar
- Patogena/probabilmente patogena
- Stato della revisione
- 2 stelle su 4criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto
- Ultima valutazione
- 21 febbraio 2024
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Riepilogo
E178Kfs*45 è una variante frameshift in TRDN: aggiunge o rimuove lettere del DNA in modo da alterare la lettura del resto del codice del gene. ClinVar la classifica come patogena o probabilmente patogena per catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 1 (criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 1ClinVar VCV001075032 (si apre in una nuova scheda) | Patogena/probabilmente patogena | 2 stelle su 4criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto | 2 invii | 21 febbraio 2024 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in TRDN
E178Kfs*45 si trova nell'esone 6 dei 41 della trascrizione MANE Select di TRDN, NM_006073.4.
Dettagli molecolari
| Gene | TRDN |
|---|---|
| Trascritto | NM_006073.4MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.531del |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Glu178LysfsTer45p.E178Kfs*45 |
| Conseguenza prevista | Frameshiftframeshift_variant (si apre in una nuova scheda)frameshift_truncation (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Alto |
| Posizione (GRCh38) | chr6:123516159 CT>C |
| Posizione (GRCh37) | chr6:123837304 CT>C |
| ID dbSNP | rs1432170970 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV001075032 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 1060570 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA818346645 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_006073.4(TRDN):c.531del (p.Glu178fs) |
TRDN E178Kfs*45 in altri database
Report che analizzano questa variante (2)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono E178Kfs*45 tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Arrhythmogenic Cardiomyopathy | Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) | |
| Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia | Ventricular Tachycardia, Familial | |
| Polymorphic Ventricular Tachycardia |
Altre varianti in TRDN
- c.22+29A>GPatogena2 stelle su 4
- c.391+1G>AProbabilmente patogena2 stelle su 4
- c.550+1_550+2insAProbabilmente patogena2 stelle su 4
- D18Afs*14Patogena2 stelle su 4
- E168XPatogena/probabilmente patogena2 stelle su 4
- Q205XPatogena2 stelle su 4
- V162Lfs*13Patogena2 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). TRDN E178Kfs*45 (c.531del, rs1432170970) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/trdn/variants/e178kfs45
Dante Labs. TRDN E178Kfs*45 (c.531del, rs1432170970) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/trdn/variants/e178kfs45
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