Variante
SGCB R91C
NM_000232.5(SGCB):c.271C>T (p.Arg91Cys)
- p.Arg91Cys
- p.R91C
- rs555514820
- Classificazione ClinVar
- Patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 9 gennaio 2025
- Panel di esperti
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.17-8666dff2Dati modificati l'ultima volta il 17 ottobre 2026
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R91C è una variante missense in SGCB: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come patogena per autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV000499193 (si apre in una nuova scheda) | Patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 9 gennaio 2025 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in SGCB
R91C si trova nell'esone 3 dei 6 della trascrizione MANE Select di SGCB, NM_000232.5.
Dettagli molecolari
| Gene | SGCB |
|---|---|
| Trascritto | NM_000232.5MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.271C>T |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Arg91Cysp.R91C |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chr4:52029836 G>A |
| Posizione (GRCh37) | chr4:52896002 G>A |
| ID dbSNP | rs555514820 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000499193 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 490617 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA2918445 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_000232.5(SGCB):c.271C>T (p.Arg91Cys) |
SGCB R91C in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono R91C tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Altre varianti in SGCB
- F233Lfs*16Probabilmente patogena3 stelle su 4
- G129Qfs*2Patogena3 stelle su 4
- R29XPatogena3 stelle su 4
- R131XPatogena3 stelle su 4
- S114FPatogena3 stelle su 4
- T151RPatogena3 stelle su 4
- V89MProbabilmente patogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-17-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-17).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.17-8666dff2 del 17 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (17 ottobre 2026). SGCB R91C (c.271C>T, rs555514820) (Versione 2026.10.17-8666dff2). Recuperato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/sgcb/variants/r91c
Dante Labs. SGCB R91C (c.271C>T, rs555514820) [Internet]. Versione 2026.10.17-8666dff2. 17 ottobre 2026 [consultato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/sgcb/variants/r91c
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