Variante
F9 E66D
NM_000133.4(F9):c.198A>T (p.Glu66Asp)
- p.Glu66Asp
- p.E66D
- Classificazione ClinVar
- Patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 10 aprile 2026
- Panel di esperti
- ClinGen Coagulation Factor Deficiency Variant Curation Expert Panel, Clingen
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Riepilogo
E66D è una variante missense in F9: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come patogena per hemophilia B (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| hemophilia BClinVar VCV004849520 (si apre in una nuova scheda) | Patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 10 aprile 2026 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in F9
E66D si trova nell'esone 2 dei 8 della trascrizione MANE Select di F9, NM_000133.4.
Dettagli molecolari
| Gene | F9 |
|---|---|
| Trascritto | NM_000133.4MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.198A>T |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Glu66Aspp.E66D |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chrX:139537119 A>T |
| Posizione (GRCh37) | chrX:138619278 A>T |
| ID di variazione ClinVar | VCV004849520 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 4960574 |
| Nome in ClinVar | NM_000133.4(F9):c.198A>T (p.Glu66Asp) |
F9 E66D in altri database
Report che analizzano questa variante (1)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono E66D tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Haemophilia | Hemophilia | Recessiva legata all'X |
Altre varianti in F9
- A279TPatogena3 stelle su 4
- A337PProbabilmente patogena3 stelle su 4
- A337TPatogena3 stelle su 4
- A337VPatogena3 stelle su 4
- c.88+1G>APatogena3 stelle su 4
- c.88+5G>TProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.138G>TPatogena3 stelle su 4
- c.520+13A>GPatogena3 stelle su 4
- C268GProbabilmente patogena3 stelle su 4
- C268RProbabilmente patogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). F9 E66D (c.198A>T) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/f9/variants/e66d
Dante Labs. F9 E66D (c.198A>T) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/f9/variants/e66d
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