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Report sobre el síndrome de Sjögren

Report sobre el síndrome de Sjögren

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La prueba del síndrome de Sjögren se basa en la prueba de secuenciación del genoma completo. Como tal, analiza todas las variantes comunes y raras asociadas al síndrome de Sjögren en lugar de un conjunto limitado de genes. El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmunitario ataca partes de su propio cuerpo por error. En el síndrome de Sjögren, ataca las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. Esto provoca sequedad en la boca y en los ojos. Puede tener sequedad en otros lugares que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel. La enfermedad de Sjögren también puede afectar a otras partes del cuerpo, como las articulaciones, los pulmones, los riñones, los vasos sanguíneos, los órganos digestivos y los nervios. Junto con los factores ambientales, la genética desempeña un papel fundamental en la regulación del síndrome de Sjögren. - 11 genes analizados - 100% de las regiones genómicas cubiertas - Regiones intragénicas e intergénicas analizadas - Todas las variantes reportadas.

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  • 1.

    Con una simple muestra de sangre en casa, podemos recoger el 100% de su ADN y analizar la secuencia genética en nuestro laboratorio.

  • 2.

    La secuencia se divide en varias partes, se amplifica, se agrupa en racimos y luego se secuencia.

  • 3.

    Este proceso de secuenciación revela el orden de los nucleótidos que componen la muestra de ADN original.

  • 4.

    A continuación, comparamos el genoma con una secuencia de ADN de referencia genérica y mundialmente reconocida.

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