Informe del síndrome de QT largo

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Síndrome de QT largo

Este informe analiza mutaciones en genes asociados con el síndrome de QT largo, una afección que afecta la actividad eléctrica del corazón y puede provocar ritmos cardíacos anormales y muerte cardíaca súbita. El síndrome de QT largo puede ser causado por mutaciones genéticas o por otros factores como los medicamentos. Las pruebas pueden ayudar a identificar a las personas que pueden estar en riesgo de desarrollar la afección e informar a su tratamiento médico.

Más de 20 genes analizados genes analizados


Se recomienda si:

Personas que tienen antecedentes familiares de síndrome de QT largo o aquellos que desean conocer su riesgo de desarrollar la afección. Esto puede incluir personas con desmayos o convulsiones inexplicables, o antecedentes personales o familiares de muerte cardíaca súbita.


Lista de condiciones principales:

  • Síndrome de QT largo
  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Simple workflow

*To generate this report, a sequencing test is mandatory. If you have not yet acquired a sequencing test, kindly make the purchase at this link: Dante Genome Test now!

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Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

En cualquier momento, puede iniciar sesión en su cuenta de Genome Manager y visitar la sección Tienda. Aquí encontrarás un catálogo con más de 150 informes adicionales dedicados a todos los ámbitos de la salud. Además, al suscribirte a nuestra newsletter siempre podrás ver nuevos informes y actualizaciones del panel.

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