Panel de Hipotiroidismo
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Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.
El panel de hipotiroidismo se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con el hipotiroidismo, una condición caracterizada por una glándula tiroides poco activa que produce cantidades insuficientes de hormona tiroidea. El hipotiroidismo puede ser causado por una variedad de factores, que incluyen enfermedades autoinmunes, radioterapia y mutaciones genéticas. Este panel analiza las variantes genéticas asociadas con el hipotiroidismo congénito, una forma rara de la afección que está presente al nacer, así como las variantes que pueden aumentar el riesgo de desarrollar hipotiroidismo más adelante en la vida.
Este panel se recomienda para personas con antecedentes familiares de hipotiroidismo o personas con síntomas como fatiga, aumento de peso y sensibilidad al frío. El diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones como enfermedades cardíacas y problemas de salud mental. Las pruebas genéticas también pueden informar las decisiones de planificación familiar y brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
Lista de condiciones principales:
El panel de hipotiroidismo se utiliza para identificar variantes genéticas asociadas con el hipotiroidismo, una condición caracterizada por una glándula tiroides poco activa que produce cantidades insuficientes de hormona tiroidea. El hipotiroidismo puede ser causado por una variedad de factores, que incluyen enfermedades autoinmunes, radioterapia y mutaciones genéticas. Este panel analiza las variantes genéticas asociadas con el hipotiroidismo congénito, una forma rara de la afección que está presente al nacer, así como las variantes que pueden aumentar el riesgo de desarrollar hipotiroidismo más adelante en la vida.
Este panel se recomienda para personas con antecedentes familiares de hipotiroidismo o personas con síntomas como fatiga, aumento de peso y sensibilidad al frío. El diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones como enfermedades cardíacas y problemas de salud mental. Las pruebas genéticas también pueden informar las decisiones de planificación familiar y brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.
El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.
- Disponible en menos de 24 horas
- Basado en la secuenciación del genoma completo
- Más de 35 genes analizados
- Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb
Lista de condiciones principales:
- hipotiroidismo
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