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Panel de Síndrome de Gilbert

Panel de Síndrome de Gilbert

Precio habitual €29.00 EUR
Precio habitual Precio de oferta €29.00 EUR
Oferta Agotado
Este producto solo está destinado a clientes que ya compraron una prueba MyGenome.

El panel del Síndrome de Gilbert es una prueba genética utilizada para identificar mutaciones en el gen UGT1A1, que está involucrado en el metabolismo de la bilirrubina. Las mutaciones en este gen pueden provocar el síndrome de Gilbert, un trastorno genético común caracterizado por niveles elevados de bilirrubina en la sangre. El panel prueba las variantes genéticas que se sabe que afectan estos procesos.
Este panel está diseñado para personas con antecedentes familiares del síndrome de Gilbert o personas con síntomas de la afección, como ictericia leve, fatiga y dolor abdominal. Las pruebas genéticas pueden confirmar un diagnóstico, informar decisiones de tratamiento y manejo, y guiar la planificación familiar. Las pruebas también pueden brindar tranquilidad a los miembros de la familia no afectados.

El análisis tiene en cuenta la mutación del ADN de la línea germinal, investiga mutaciones de SNP e Indel hasta 150 pb.

  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • 1 o más genes analizados
  • Investiga mutaciones SNP e Indel de hasta 150 pb

Lista de condiciones principales:
  • Síndrome de Gilbert
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Este producto sólo está destinado a los clientes que ya han comprado una prueba MyGenome