Alineación a GRCh38
Alineación a GRCh38
( No compatible con la prueba de secuenciación WGL Longreads)
- Datos FASTQ alineados con el genoma de referencia GRCh38
- GRCh38 es el genoma de referencia más reciente
- Reciba archivos BAM, CNVs, Indels y SNP alineados a la referencia GRCh38 vía download , con la posibilidad de acceder a sus datos desde cualquier lugar
Lo que obtienes
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Informe sobre el bienestar
Ver un informeEl Informe de Bienestar aclara qué hábitos son los más adecuados para su genoma, con ideas prácticas para vivir una vida mejor.
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Informe de aptitud científica
Ver un informeEl informe de fitness le ofrece consejos prácticos sobre el entrenamiento, el deporte y la actividad física. Esto te ayudará a desarrollar el entrenamiento adecuado para ti en función de todo tu genoma.
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Informe sobre nutrigenómica
Ver un informeConozca las relaciones entre los grupos de alimentos y sus genes. Con este informe, podrás crear la dieta más efectiva y personalizada con un especialista.
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Salud y predisposición
Ver el informeConozca su riesgo de desarrollar más de 50 enfermedades y afecciones. Empiece a adoptar un enfoque proactivo de su salud con nuestra información procesable.
Cómo funciona
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1.
Con una simple muestra de sangre en casa, podemos recoger el 100% de su ADN y analizar la secuencia genética en nuestro laboratorio.
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2.
La secuencia se divide en varias partes, se amplifica, se agrupa en racimos y luego se secuencia.
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3.
Este proceso de secuenciación revela el orden de los nucleótidos que componen la muestra de ADN original.
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4.
A continuación, comparamos el genoma con una secuencia de ADN de referencia genérica y mundialmente reconocida.
Recogida sencilla de muestras de sangre
Recogida de muestras indolora y rápida en casa. Dispositivo fácil de usar con la marca CE-IVD y la aprobación de la FDA.
Sólo tiene que seguir las instrucciones del envase y devolver la muestra utilizando la etiqueta de devolución prepagada.
Servicio de consulta genómica
Informes adicionales
Consulte la gama completa de nuestros informes adicionales, disponibles al finalizar el Test del Genoma.
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Report de neurología
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Cardiovascular Report
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report sobre Parkinson - Alzheimer - Demencia
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report metabólico
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report de hematología
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report de dermatología
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report sobre las enfermedades mitocondriales
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report de Nefrología
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report sobre el estrés oxidativo
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report sobre la artritis reumatoide
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report de oftalmología
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por -
Report pediátrico
Precio habitual €29.00 EURPrecio habitualPrecio unitario / por
Por lo tanto, me complace dar a Dante un 5/5 esta vez porque entregaron dos conjuntos de secuenciación del genoma completo en menos de 4 semanas.
⭐⭐⭐⭐⭐
Si su servicio de salud/médico le da largas o muestra una absoluta incompetencia, considere la posibilidad de hacerse un WGS en Dante.
⭐⭐⭐⭐⭐
Dos de los tres kits generaron efectivamente resultados en las dos semanas prometidas. El tercer kit tuvo problemas, pero el laboratorio de Dante ha demostrado un excelente servicio al cliente.
⭐⭐⭐⭐⭐
Laboratorios Love Dante - Duston Stanczyk
⭐⭐⭐⭐⭐
Compré 2 kits más durante la venta del Black Friday 2019, ambos resultados fueron entregados mucho antes de los tiempos de entrega anunciados con una calidad superior a 30x. - Jozef Kohut
⭐⭐⭐⭐⭐