Informe de porfiria hepática aguda

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Porfiria hepática aguda

La porfiria hepática aguda se debe a una alteración enzimática de la biosíntesis de porfirina, que conduce a la acumulación intratisular de subproductos metabólicos potencialmente tóxicos. En esta forma, la enzima deficiente es ALAD, también conocida como porfobilinógeno sintasa.

1 genes analizados


Se recomienda si:

Este panel está indicado para personas con características clínicas y bioquímicas sugestivas de porfiria. La prueba genética también se puede utilizar para ayudar a informar un diagnóstico cuando un paciente no está sufriendo un ataque agudo.


Lista de condiciones principales:

  • Porfiria hepática aguda
  • Disponible en menos de 24 horas
  • Basado en la secuenciación del genoma completo
  • Investiga mutaciones de SNP e Indel de hasta 150 pb

Simple workflow

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Preguntas frecuentes

¿Cómo se utilizarán mis datos?

Tus datos son tuyos. Es por eso que hemos desarrollado un software propietario vinculado a una plataforma dedicada, Genome Manager, para brindarle acceso único a sus datos cuando lo desee y dondequiera que esté.

¿Cómo puede mi médico utilizar los resultados?

Se le proporcionará una versión digital de los datos sin procesar y los informes. Gracias a estas herramientas en profundidad, podrás compartir tu información preferida con tu genetista y/o médico para indicarte y planificar el curso más saludable para ti.

¿Cómo recibiré mis informes?

Lo primero que debe hacer cuando reciba su kit es registrarlo en su cuenta de Genome Manager. La plataforma patentada de Dante lo mantendrá actualizado sobre todas las etapas de su viaje genético, brindándole el estado en tiempo real de su muestra y donde podrá descargar su informe gratuito y sus datos sin procesar* en cualquier momento.

*Los datos sin procesar estarán disponibles de forma gratuita durante los primeros 30 días después del lanzamiento.

¿Cómo puedo agregar otros informes a mi cuenta?

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