Enfermedades Raras y su difícil viaje
Las enfermedades raras, también conocidas como enfermedades huérfanas , afectan a un número relativamente pequeño de personas en comparación con condiciones de salud más comunes. A pesar de su baja prevalencia, estos trastornos pueden causar dificultades importantes a los pacientes y sus familias, lo que a menudo conduce a un viaje de diagnóstico largo y frustrante . La búsqueda de respuestas puede resultar desalentadora y ahí es donde entran en juego los avances de vanguardia en genómica. En Dante Labs, un líder confiable en el campo de la genómica, hemos introducido una solución extraordinaria: el paquete de salud para enfermedades raras .
Descubriendo lo invisible con la secuenciación del genoma completo
En el núcleo del paquete de salud para enfermedades raras de Dante Labs se encuentra el análisis de secuenciación completa del genoma , una tecnología de vanguardia que tiene el poder de desbloquear los misterios de las enfermedades raras. Con su incomparable cobertura 30X , esta prueba profundiza en todo el genoma de un individuo, sin dejar piedra sin remover en la búsqueda de respuestas. Al escanear meticulosamente el panorama genético, la prueba identifica incluso las variantes genéticas más esquivas y raras asociadas con diversas enfermedades raras.
Información personalizada con un informe hecho a medida
Al comprender la singularidad de cada paciente, Dante Labs adopta un enfoque personalizado con su Paquete de Salud para Enfermedades Raras. Después de realizar la prueba de secuenciación del genoma completo, un equipo de médicos capacitados y asesores genéticos analiza los resultados de la prueba junto con el historial médico y los síntomas del paciente. Esta evaluación integral les permite crear un informe personalizado , que proporciona información valiosa sobre el perfil genético del paciente y sus posibles vínculos con enfermedades raras.
Allanando el camino para planes de tratamiento personalizados
Con el conocimiento adquirido a partir del informe personalizado, los proveedores de atención médica pueden elaborar planes de tratamiento. que se adaptan específicamente al perfil genético del paciente. Este enfoque innovador permite a los médicos tomar decisiones más informadas , lo que conduce a mejores resultados del tratamiento para pacientes con enfermedades raras. Al atacar la causa raíz de la afección y personalizar las terapias en función de las características genéticas individuales, las posibilidades de éxito en el manejo de las enfermedades raras aumentan significativamente.
Abrazando un futuro más brillante
El paquete de salud para enfermedades raras de Dante Labs no es sólo un avance científico; representa esperanza para innumerables personas y familias que enfrentan las incertidumbres de las enfermedades raras. Al combinar tecnología de vanguardia, conocimientos personalizados y planes de tratamiento personalizados, este paquete abre nuevas puertas de posibilidades en el campo del diagnóstico de enfermedades raras. y gestión.
" Para aquellas personas que viven con una enfermedad rara, un diagnóstico preciso es invaluable y es el primer paso en el tratamiento y manejo de su condición, y la secuenciación del genoma completo es la única solución para brindar el diagnóstico que estos pacientes necesitan desesperadamente ", dijo Andrea Riposati, cofundador y director ejecutivo de Dante Genomics”. Este enfoque puede ahorrar tiempo y dinero, identificar posibles tratamientos y estrategias de gestión, y ofrecer un cierre para los pacientes y sus familias que luchan con lo que pueden ser odiseas diagnósticas de años de duración ”.
Cumplimiento de privacidad
El paquete de salud para enfermedades raras implica la recopilación y el almacenamiento de información personal confidencial y la protección de la privacidad. y seguridad de estos datos es de suma importancia para nosotros. Usted tiene derecho a controlar su información genética y el compromiso de Dante Labs de no vender información genómica y personal. garantiza que usted mantenga el control sobre sus datos.
Secuenciación de Dante Labs de todas las pruebas en la UE y EE. UU. y cumplimiento de GDPR e HIPAA Las regulaciones garantizan que los datos de enfermedades raras estén protegidos de acuerdo con rigurosos estándares legales. y estándares Eticos .
Al no enviar muestras a China, Dante Labs está tomando medidas proactivas para proteger la información personal y genómica de las personas del acceso y uso no autorizados, brindando tranquilidad a quienes se someten a la prueba.
Oferta especial de Dante Labs para el paquete de salud para enfermedades raras
El paquete de salud para enfermedades raras de Dante Labs es una solución integral para personas que enfrentan enfermedades raras y no diagnosticadas y es una herramienta poderosa que puede revolucionar el proceso de diagnóstico para pacientes con enfermedades raras.
El objetivo de Dante Labs es brindar respuestas y cierre a los pacientes de enfermedades raras y sus familias.
Nuestro paquete incluye:
- Prueba de secuenciación del genoma completo con cobertura 30X : nuestra tecnología de secuenciación de vanguardia ofrece una cobertura integral de todo el genoma, lo que permite la identificación incluso de las variantes genéticas más raras asociadas con diversas enfermedades raras.
- Asesoramiento previo al especialista : las consultas previas a la telemedicina pueden ayudarle a prepararse para hacerse la prueba. Los pacientes de enfermedades raras suelen tener antecedentes médicos complejos y puede resultarles difícil comunicar todos sus síntomas e inquietudes durante una consulta breve. Las consultas previas a la telemedicina le permiten brindar una visión integral sobre su estado de salud. Esto conduce a consultas más eficientes y efectivas, ya que el especialista comprenderá mejor su historial médico y sus inquietudes.
- Informe personalizado: Nuestro equipo de médicos y asesores genéticos generará un informe personalizado basado en su historial médico y sus síntomas.
- Asesoramiento post-especialista : esta opción brinda a los pacientes la oportunidad de tener una evaluación integral por parte de un especialista que puede ayudar a interpretar la información genética y desarrollar un plan de tratamiento personalizado basado en las necesidades específicas del paciente.
