Tratto

Lymphoid hyperplasia

An abnormal bone marrow finding characterized by many poorly circumscribed and occasionally confluent lymphoid nodules. The nodules contain small and uniform lymphocytes with rounded nuclei, clumped chromatin, and without prominent nucleoli.

HPO HP:0034839

Sistema corporeo: Abnormality of blood and blood-forming tissues

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2 geni collegati a Lymphoid hyperplasia

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Lymphoid hyperplasia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
CARD11caspase recruitment domain family member 11	Sempre	In 1 condizione
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Sempre	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Bone marrow disease

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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