Tratto
Incomplete right bundle branch block
Right bundle branch block (RBBB) represents an abnormality in the intraventricular electrical conduction system of the human heart, generating enlarged QRS and modified vectors on the electrocardiogram (ECG). Incomplete RBBB (IRBBB) is defined by (i) QRS duration between 110 and 120 ms in adults; (ii) rsr, rsR, or rSR in leads V1 or V2. The R or r deflection is usually wider than the initial R wave. In a minority of patients, a wide and often notched R wave pattern may be seen in leads V1 and/or V2; (iii) S wave of greater duration than R wave or greater than 40 ms in leads I and V6 in adults; and (iv) Normal R peak time in leads V5 and V6 but greater than 50 ms in lead V1. The first 3 criteria should be present to make the diagnosis. When a pure dominant R wave with or without a notch is present in V1, criterion 4 should be satisfied.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Ottieni il mio Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Restrictive CardiomyopathyReads 1 of these genesTNNT2About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesTNNT2About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTNNT2About this report →
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Ottieni il mio Genome Test2 geni collegati a Incomplete right bundle branch block
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Incomplete right bundle branch block. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.21-777c9289.
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