Tratto
Antalgic gait
To avoid pain weight is put on the affected leg for as short a time as possible, resulting in a limp. The patients appear to be walking as if there were a thorn in the sole of the foot. To reduce the load on the affected leg the patients lift and lower their foot in a fixed ankle position.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Antalgic gait e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Neuroblastoma Predisposition (ALK and PHOX2B)Reads 2 of these genesALKPHOX2BAbout this report →
- Congenital Central Hypoventilation SyndromeReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesPHOX2BAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHACE1About this report →
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Leggi i geni collegati a Antalgic gait e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test6 geni collegati a Antalgic gait
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Antalgic gait. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ALKALK receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMO1LIM domain only 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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