Variante
ADA R149W
NM_000022.4(ADA):c.445C>T (p.Arg149Trp)
- p.Arg149Trp
- p.R149W
- rs121908733
- Classificazione ClinVar
- Probabilmente patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 10 ottobre 2023
- Panel di esperti
- ClinGen Severe Combined Immunodeficiency Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Riepilogo
R149W è una variante missense in ADA: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come probabilmente patogena per severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, T cell-negative, B cell-negative, NK cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, T cell-negative, B cell-negative, NK cell-negative, due to adenosine deaminase deficiencyClinVar VCV000068264 (si apre in una nuova scheda) | Probabilmente patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 10 ottobre 2023 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in ADA
R149W si trova nell'esone 5 dei 12 della trascrizione MANE Select di ADA, NM_000022.4.
Dettagli molecolari
| Gene | ADA |
|---|---|
| Trascritto | NM_000022.4MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.445C>T |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Arg149Trpp.R149W |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chr20:44625602 G>A |
| Posizione (GRCh37) | chr20:43254243 G>A |
| ID dbSNP | rs121908733 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000068264 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 79155 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA266014 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_000022.4(ADA):c.445C>T (p.Arg149Trp) |
ADA R149W in altri database
Report che analizzano questa variante (2)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono R149W tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Other Inborn Errors of Immunity | Immunodeficiency Disease | |
| Severe Combined Immunodeficiency | Severe Combined Immunodeficiency | Autosomica recessiva |
Altre varianti in ADA
- A329VPatogena3 stelle su 4
- c.219-2A>GProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.363-2A>GProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.603C>AProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.606+1G>TProbabilmente patogena3 stelle su 4
- c.975+1G>APatogena3 stelle su 4
- c.976-1G>CPatogena3 stelle su 4
- c.1078+2T>AProbabilmente patogena3 stelle su 4
- E255XProbabilmente patogena3 stelle su 4
- G216RPatogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). ADA R149W (c.445C>T, rs121908733) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/ada/variants/r149w
Dante Labs. ADA R149W (c.445C>T, rs121908733) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/ada/variants/r149w
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