Tratto

Stomach ulcer

Nome clinico: Gastric ulcer

An ulcer, that is, an erosion of an area of the gastric mucous membrane.

HPO HP:0002592

Sistema corporeo: Abnormality of the digestive system

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6 geni collegati a Stomach ulcer

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Stomach ulcer. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
RAB32RAB32, member RAS oncogene family	Sempre	In 1 condizione
CISD2CDGSH iron sulfur domain 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
STAT3signal transducer and activator of transcription 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	Non registrato	In 1 condizione
PLA2G4Aphospholipase A2 group IVA	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormality of the mucous membrane layer of stomach Sore in the lining of gastrointestinal tract

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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