Gremium für erblichen Krebs
Die in diesem Panel analysierten genetischen Varianten stehen in engem Zusammenhang mit schwerwiegenden onkologischen Erkrankungen oder sind möglicherweise deren Ursache
Mithilfe des Gremiums für erbliche Krebserkrankungen werden genetische Varianten identifiziert, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten wie Brustkrebs, Eierstockkrebs und Dickdarmkrebs verbunden sind. Dieses Gremium testet genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie Tumorsuppressorgene und DNA-Reparaturwege beeinflussen.
Dieses Panel richtet sich an Personen mit einer familiären Krebserkrankung oder an Personen, bei denen in jungen Jahren Krebs diagnostiziert wurde. Gentests können Informationen über Krankheitsrisiko und -schwere liefern und als Grundlage für Behandlungs- und Managemententscheidungen dienen. Tests können auch Entscheidungen zur Familienplanung treffen und nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 380 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Erbliches Brust-Eierstockkrebs-Syndrom
- Neurofibromatose
- Intraokulares Retinoblastom
- Familiäre adenomatöse Polyposis
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