Herz-Kreislauf-Panel
Wenn eine genetische Veranlagung auf einen falschen Lebensstil trifft, erhöht sich das Risiko, Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln, erheblich. Dieses Risiko erhöht sich sogar noch, wenn in der Familienanamnese klinische Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und Hypercholesterinämie vorliegen, die häufig innerhalb derselben Familie erneut auftreten. In einer begrenzten Anzahl von Fällen sind kardiometabolische Pathologien mit monogenen Mutationen verbunden, in den meisten Fällen handelt es sich jedoch um multifaktorielle und komplexe Störungen, zu denen verschiedene Gene beitragen.
Dieses Gremium richtet sich an Personen, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, bereits einen Herz-Kreislauf-Unfall erlitten haben und die Grundlagen ihres genetischen Risikos verstehen möchten, sowie an Personen, in deren Familie diese Art von Krankheit aufgetreten ist.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 320 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie, familiär
- Timothy-Syndrom
- Hypertriglyceridämie
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