Familienplanungsgremium
Das Family Planning Panel wird verwendet, um genetische Varianten zu identifizieren, die mit verschiedenen Erbkrankheiten verbunden sind, darunter unter anderem Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit und Sichelzellenanämie. Das Gremium testet eine Vielzahl von Genen auf bekannte pathogene Varianten und kann Informationen zum Trägerstatus liefern.
Dieses Gremium wird Personen empfohlen, die planen, eine Familie zu gründen, insbesondere Personen mit einem bestimmten ethnischen Hintergrund und einem höheren Risiko, bestimmte genetische Varianten in sich zu tragen. Tests können dabei helfen, den Trägerstatus zu ermitteln und Entscheidungen zur Familienplanung zu treffen, beispielsweise eine genetische Präimplantationsdiagnostik oder pränatale Tests. Es kann auch nicht betroffenen Familienmitgliedern Sicherheit geben.
Die Analyse berücksichtigt die Mutation der Keimbahn-DNA und untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp.
- Verfügbar in weniger als 24 Stunden
- Basierend auf der Sequenzierung des gesamten Genoms
- Mehr als 290 Gene analysiert
- Untersucht SNP- und Indel-Mutationen bis zu 150 bp
Liste der Hauptbedingungen:
- Fruchtbarkeit, Unfruchtbarkeit
- Schwangerschaftsverlust
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